药品进销存管理制度

　　在现在的社会生活中，制度对人们来说越来越重要，制度是指一定的规格或法令礼俗。那么拟定制度真的很难吗？以下是小编整理的药品进销存管理制度，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

药品进销存管理制度 第一篇

　　1、药品仓库的药品仅供实验使用，除此之外，一般不能用于其他用途。

　　2、药品存放要搞好科学管理，以实验室为单位分门别类，做到分类清楚，标志明显，排列有序，堆放整齐，零整分开，安全整洁；各实验室必须负责任地将本实验室存放药品的柜子管理好，并搞好维护保养工作，防止霉烂变质，发现问题及时采取相应措施。

　　3、当出现本实验室药品不够用而要取用其它实验室的药品时，必须先征得药品所归属的实验室管理人员同意方可取用并及时采购补回。

　　4、定期检查本实验室药品柜的安全和数量，保证本实验室药品的供应，尽量避免积压，对于包装陈旧、过期失效的`药品，必须及时清理；如有本室不再使用或很少使用的药品，要及时转出，以便物尽其用，避免浪费。

　　5、采购药品和药品进库，要做好登记，并根据验收单检查外观、质量、品质等及时验收。验收中发现数量短缺、质量或凭证不符等情况必须立即与有关经办人联系处理，药品验收完毕后要及时上架，按科学管理要求摆放，不能随意摆放。

　　6、各实验室管理人员进入药品仓库取药品必须做好登记。

　　7、加强安全防范意识，上班后要开窗通风，下班前要关好门窗、切断电源盒锁好门。

　　8、库房内严禁吸烟和使用明火，外人不得进入库房，发现安全隐范应立即报告。

药品进销存管理制度 第二篇

　　为加强医院药品、耗材管理，保证药品、耗材使用安全、有效，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医疗器械管理条例》等法律法规，对药品、耗材进销存特制定如下管理制度：

　　一、对药品、耗材的管理实行“金额管理，数量统计、实耗实销、差货赔偿”的管理办法进行。

　　由药剂科负责日常工作，财务科监督管理。

　　二、药品、耗材的购进：药剂科必须严格执行药品、耗材采购、验收管理制度。

　　1、严格进货渠道，认真索取供货方资质，随货同行。

　　2、购入的药品、耗材必须是合法企业生产或经营的，并具有法定的质量标准、批准文号。进口药品应有《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件并盖有供货单位的印章。采购生物制品时，必须向供货单位索取《药品检验报告书》,采购冷藏药品、耗材时，必须向供货单位索取冷链运输清单和冷链交接单。采购特殊药品必须严格执行《药品管理法》、《特殊药品管理条例》等有关法律法规。

　　3、验收实行双人负责制，由库房管理人员和采购员负责。验收时必须对产品的品名、规格、批准文号、生产日期、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行核查，并对其外观性状、质量、包装进行感观检查。发现质量不合格或可疑，应迅速查询拒收，单独存放，作好标记，并立即上报主管领导处理。凡验收合格入库的产品，必须详细填写验收记录，验收员要签字盖章。

　　4、验收合格的药品、耗材由会计专职人员录入息系统，保证录入息与验收原始记录一致。

　　5、验收记录应当保存至药品和耗材有效期后一年以上，但不得少于三年。

　　6、采购药品和耗材时，必须认真核对价格，药品会计应做好调价工作，并妥善保管相关单据。并且全院药品和耗材的调价金额会在月度统计报表中进行增减。

　　7、药品采购员应与供货单位互通息，协助药库管理员做好破损、效期药品和耗材的协调工作。对失效、破损的药品和耗材由药品会计在HIST系统内做好退货或报损处理，药品、耗材报损率不得超过千分之三。

　　三、药品、耗材的销售：

　　1、药品销售严格按处方管理办法执行，药学专业技术人员凭本院执业医生或助理执业医生处方方可调配，药师对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。

　　2、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。

　　3、严禁私自串换药品。对患者在用药过程中出现过敏反应或其它不良反应，无法继续使用，而又不符合退药的情况下，由主治医生开具处方，在处方上注明所需药品的名称、剂型、规格、数量、用法、用量，并附付处方，付处方上注明换药理由，换药数量。

　　四、药品、耗材的贮存：

　　1、药品应按贮存要求，设定相应的温湿度条件，将药品分别存放于常温库（区）、阴凉库（区）、冷藏库（区），根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日定时观测并记录《温湿度记录表》，从而保证药品的.储存质量。

　　2、对库房（药房）药品、耗材进行有效管理。对近效期的药品设立近效期标志。库房验收时，对有效期限在六个月内的药品、耗材拒绝入库，特殊品种和临床急需品种除外。

　　3、药库(药房)管理员定期汇总、分析、上报长期存放的药品耗材等维护检查情况和质量息。从而减少报损和产品积压。

　　五、药品、耗材统计：

　　（一）、药房每月盘底，库房每季度盘底。

　　1．盘点准备

　　（1）、对仓库和药房药品、耗材进行整理。对不合格品、过期药品定置存放，并建立相应的电子帐，由相应的库管员和药房负责人进行后续处理工作；

　　（2）、及时对药品耗材存放位置进行维护，确保药品、耗材存放位置与货架号一致。

　　2．盘点实施

　　（1）、盘点主管负责人发放盘点表。并根据盘点人员数分每两人一组进行盘点，一人负责点实物，一人负责在盘底表上填数，凭盘完的盘点表换新的盘点表。

　　(2)存货应按实物填写。实物与账实相符的，在存货底部“存货”栏内打，不符的，填写实物数量。

　　（3）、盘点负责人对总盘点表审核后，交由财务人员审核，确认无误后在盘点表上签字确认，并交专人录入系统。

　　3.数据处理

　　（1）、数据录入系统时一人负责报数，一人负责录入，确保准确无误。

　　(2)盘点单录入时，如盘点数字与系统数字不符，应立即由专人负责核实。验证结果应由审核人和盘点人签字确认。

　　(3)药品盘点金额与系统账面金额基本一致，盘点结果视为有效。

　　(2)对账物相符率有一定要求。终止妊娠药品、毒性药品、贵重药品和耗材应100%相互一致，常用药品账目间差异率不得超过2%(差异率=(实物数量-账面数量)/销售量x100%)。

　　(3)盘底完成后，药房(药库)应及时更新药品耗材台账。

药品进销存管理制度 第三篇

　　1.制定详细的操作规程：明确每个环节的责任人，规定药品有效期的检查频率，设定过期药品的'预警机制。

　　2.引入信息化系统：利用信息技术，实时追踪药品有效期，自动化提醒即将过期的药品。

　　3.定期审计：由内部或第三方进行定期审计，检查药品有效期管理制度的执行情况，及时发现并解决问题。

　　4.加强监管：设置专门的药品有效期管理部门，对整个流程进行监督，确保制度的落地执行。

　　5.激励机制：通过绩效考核，鼓励员工积极参与和执行药品有效期管理制度，提升整体执行力。

　　6.法规遵从：定期更新法规知识，确保管理制度符合国家药品管理的相关法规要求。

　　药品有效期管理制度的实施需要全员参与，各环节紧密配合，只有这样，才能确保药品的质量，保障公众的用药安全，同时也为企业赢得良好的社会口碑。

药品进销存管理制度 第四篇

　　1.完善采购政策：采购部门应严格审查供应商提供的药品有效期，避免购入近效期药品，除非有特殊需求且能确保在有效期内销售完毕。

　　2.实施智能化库存管理：采用电子标签系统，实时更新药品有效期，自动提示近效期药品信息。

　　3.制定销售策略：销售团队需了解店内近效期药品情况，优先推荐给顾客，同时考虑优惠促销活动，加快周转。

　　4.设立报废规程：一旦发现过期药品，立即隔离，并由专人按照相关法规进行报废处理，记录在案。

　　5.加强内部沟通：定期召开药品管理会议，共享近效期药品信息，共同探讨解决办法。

　　6.持续培训与考核：对员工进行定期培训，将近效期药品管理纳入绩效考核，提高员工重视程度。

　　通过以上方案的'实施，近效期药品管理制度将在医疗机构和药店中得到切实执行，确保药品的质量和安全，同时也为企业运营带来经济效益。

药品进销存管理制度 第五篇

　　1.建立电子化管理系统：采用信息化手段，将药品效期纳入系统管理，自动提醒效期临近的药品，提高管理效率。

　　2.定期药品审计：每月进行一次全面的药品审计，核实库存，检查药品效期，及时调整采购计划。

　　3.加强员工教育：定期组织药品管理培训，提高员工对效期药品管理的认识和技能。

　　4.设立专门的过期药品处理机制：设立专用的.过期药品收集点，由专人负责，确保过期药品的安全处理。

　　5.强化监督与考核：将效期药品管理纳入部门和个人绩效考核，确保制度执行到位。

　　6.不定期抽查：不定期进行药品管理的内部审查，发现问题及时整改，确保制度的持续改进。

　　通过上述方案的实施，医院效期药品管理制度将得到全面强化，为保障患者用药安全和医院高效运营提供有力保障。

药品进销存管理制度 第六篇

　　1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。

　　2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。

　　3、对于效期药品，库房根据需要有计划的`采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。

　　4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。

　　5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。

　　6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。

　　7、临近效期药品处理流程：

　　①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。采取措施，近期药品在规定期限内使用完。在效期药品登记簿中登记处置结果。

　　②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。

　　③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。

　　④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。

　　8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。

　　9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。

药品进销存管理制度 第七篇

　　药品储存管理管理制度是确保药品质量和安全的重要环节，其主要内容涉及药品的分类存储、温湿度控制、有效期管理、出入库记录、药品检查与维护以及应急处理等方面。

　　内容概述：

　　1. 分类存储：根据药品性质，如化学药品、生物制品、中药材等，进行科学分类，分别储存在适宜的环境中。

　　2. 温湿度控制：确保仓库内温度和湿度符合药品储存条件，定期监测并记录，防止药品变质。

　　3. 有效期管理：设立严格的效期追踪系统，对即将过期的'药品进行预警，并及时处理。

　　4. 出入库记录：建立完善的药品进出库记录制度，确保每一批药品的流向清晰，便于追溯。

　　5. 药品检查与维护：定期对库存药品进行检查，确保包装完好，无破损、污染现象，及时处理问题药品。

　　6. 应急处理：制定应急预案，应对火灾、水灾、电力中断等突发情况，保证药品安全。

药品进销存管理制度 第八篇

　　1、药品采购：建立严格的供应商评估机制，确保购入药品的'有效期合理且有保证。

　　2、库存管理：定期盘点，对效期药品进行动态跟踪，避免库存积压。

　　3、销售监控：在销售过程中，优先处理即将到期的药品，避免药品过期。

　　4、员工培训：对员工进行药品有效期知识的培训，提高其识别和处理过期药品的能力。

　　5、废弃处理：制定明确的过期药品废弃流程，确保废弃过程符合法规要求。

药品进销存管理制度 第九篇

　　为了规范诊所药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《中华人民共和国药品管理法》的等法律法规制定本制度。

　　一、本制度所称药品是指取得国药准字号的物品。包括西药、中成药和中药饮片。耗材是指一次性医疗卫生用品，消毒产品等。

　　二、购进审核管理：购进药品、耗材应当以保证质量为前提，从具有合法资格药品生产，药品批发企业采购药品，严格审核供货单位，购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。

　　三、验收管理：建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其它标识；不符合规定要求的，不得进购。建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。购进验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

　　四、存储管理：在常温（温度为0-30C）、阴凉（温度不高于20C）、冷藏（温度为2-10C）条件下储存药品，相对湿度保存在45--75%之间。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的`条件及有关规定储存，做好温湿度的监测和管理，温湿度超出规定范围的，应及时调控并予以记录。

　　五、使用管理：必须凭本店的执业医师开具的处方或医嘱进行。药品、耗材发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。拆零是不得裸手直接接触药品，应当做好详细的记录，至少保存一年。在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。

　　六、应急管理：药品安全突发事件后，应当立即向区市场和质量监督管理局报告，积极配合相关部门查清造成社会公众健康严重损害的原因，如重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品案件以及其它严重影响公众健康的突发药品安全事件。

药品进销存管理制度 第十篇

　　有效期药品管理制度主要涵盖了药品的采购、存储、使用、废弃等多个环节，旨在确保药品的`质量，防止过期药品流入市场，保障公众用药安全。

　　内容概述：

　　1、药品采购：严格审核供应商资质，只选择信誉良好、符合质量标准的供应商。

　　2、药品验收：入库前进行详细检查，确认药品的有效期，并记录在库存管理系统中。

　　3、库存管理：定期盘点，设立有效期预警系统，提前处理即将过期的药品。

　　4、药品调配：优先使用接近过期的药品，避免药品过期未用。

　　5、过期药品处理：建立严格的报废流程，对过期药品进行无害化处理，并记录备案。

药品进销存管理制度 第十一篇

　　药品储存管理制度牌旨在确保药品的安全、有效管理，内容涵盖以下几个核心方面：

　　1. 储存环境条件：明确温度、湿度、光照等环境因素的控制标准。

　　2. 药品分类与分区：根据药品性质进行分类储存，如处方药、非处方药、特殊药品等。

　　3. 药品摆放规则：规定药品的摆放位置，便于查找和管理。

　　4. 进出库管理：记录药品的入库、出库、盘点流程及责任人。

　　5. 药品有效期管理：设定有效期预警机制，防止过期药品流通。

　　6. 应急处理措施：制定药品损坏、污染等突发情况的.应对策略。

　　7. 员工培训：定期对员工进行药品储存知识的培训和考核。

　　8. 审核与监督：设立定期审核机制，确保制度执行到位。

　　内容概述：

　　1. 制度的适用范围：明确制度适用于公司内的所有药品储存区域。

　　2. 责任分配：明确各部门、各岗位在药品储存管理中的职责。

　　3. 操作规程：详细阐述每个环节的操作步骤和注意事项。

　　4. 法规遵循：参照相关药品管理法规，确保合规性。

　　5. 信息记录：规定药品信息记录的格式、内容和保存期限。

　　6. 安全保障：强调药品安全的重要性，包括防火、防盗、防潮等措施。

　　7. 变更管理：规定制度更新、修订的流程和审批权限。