医疗用毒性药品管理制度
随着社会不断地进步，制度使用的情况越来越多，制度就是在人类社会当中人们行为的准则。那么制度的格式，你掌握了吗？下面是小编整理的医疗用毒性药品管理制度，仅供参考，希望能够帮助到大家。
医疗用毒性药品管理制度 第一篇
一、采购与验收
1.采购医疗用毒性药品需依据临床需求，由药剂科提出采购计划，经医院药事管理与药物治疗学委员会审核批准后，向指定的药品经营单位采购。
2.采购人员需持有相关资格证书，并严格按照国家规定的渠道和程序进行采购。
3.购进的毒性药品必须由双人进行验收，核对药品的品名、规格、数量、批准文号、生产批号、有效期、质量状况等，确保无误后入库。
二、储存保管
1.设立专用的毒性药品库房或专柜，实行双人双锁管理。
2.库房或专柜应具备防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等设施，保持环境整洁。
3.建立毒性药品出入库专账，做到账物相符。定期对库存毒性药品进行盘点，发现问题及时处理。
三、处方管理
1.开具毒性药品处方的医师必须具有相应的处方权，并按照规定的格式和内容书写处方。
2.处方剂量不得超过规定的极量，对于需要长期使用毒性药品的患者，应建立病历并定期复诊。
3.处方调配时，药师应严格审查处方，无误后方可调配，并由双人核对签字。
四、使用与监测
1.护士在使用毒性药品时，应严格按照医嘱执行，密切观察患者的用药反应。
2.对使用毒性药品的患者，应进行定期随访和监测，记录用药效果和不良反应。
3.发现毒性药品不良反应应及时报告，并采取相应的处理措施。
五、安全管理
1.加强对毒性药品管理人员的安全教育，提高其安全意识和责任意识。
2.制定毒性药品应急预案，应对可能出现的安全事故。
3.对涉及毒性药品的'违法违规行为，依法追究相关人员的责任。
六、培训考核
1.定期组织医务人员进行毒性药品管理和使用的培训，使其熟悉相关法律法规和操作规范。
2.对相关人员进行考核，考核结果与绩效挂钩，确保制度的有效执行。
医疗用毒性药品管理制度 第二篇
一、人员管理
1.涉及医疗用毒性药品管理和使用的人员，必须经过相关法律法规和专业知识的培训，考核合格后方可上岗。
2.定期对相关人员进行继续教育和培训，不断提高其业务水平和法律意识。
二、采购管理
1.采购部门应按照医院的需求，制定合理的采购计划，并严格按照计划进行采购。
2.采购人员应严格审查供应商的资质，确保所采购的毒性药品来源合法、质量可靠。
三、验收与入库
1.毒性药品到货后，由专人进行验收，检查药品的包装、标签、说明书、有效期等是否符合规定。
2.验收合格的`药品及时入库，分类存放，并建立详细的库存台账。
四、出库管理
1.毒性药品的出库必须凭有效的处方或医嘱，并经双人核对无误后发放。
2.出库时，应详细记录药品的名称、规格、数量、去向等信息。
五、盘点与核查
1.定期对毒性药品进行盘点，确保账物相符。
2.对库存的毒性药品进行质量核查，发现问题及时处理。
六、安全管理
1.加强对毒性药品储存区域的安全管理，严格限制非相关人员进入。
2.建立健全安全防范措施，防止毒性药品被盗、丢失或误用。
医疗用毒性药品管理制度 第三篇
一、毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的`药剂人员负责管理。
二、毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。
三、调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。
四、本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经验的主治以上的医师开方，并写写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品由药学科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购买时，应有购买者所在机关单位出具购买证明。
五、毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量。
六、毒性药品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做到帐物相符，并填写使用登记本。登记本应明患者姓名，年龄，用药品名数及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。处方及证明一般保存一年，以备后查。
七、管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。
医疗用毒性药品管理制度 第四篇
一、采购管理
1.医疗用毒性药品的采购必须根据临床需要，由药剂科统一计划，报经有关部门批准后，从指定的药品经营单位购入。
2.采购人员应严格按照规定的品种、数量进行采购，不得擅自改变。
二、验收与保管
1.毒性药品到货后，必须由双人进行验收，核对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等，并检查包装的'完整性和封口的严密性。
2.验收合格后，应立即存入专用保险柜中，并实行双人双锁保管。
3.建立毒性药品的专用账册，记录购进、储存、使用等情况，做到账物相符。
三、调配与使用
1.医师应根据患者的病情，严格按照规定的剂量和用法开具毒性药品处方。
2.调配毒性药品处方时，必须由具有药师以上职称的人员进行复核，并双人签字。
3.毒性药品的使用应遵循“先出先用”的原则，防止过期失效。
四、报损与销毁
1.对过期、损坏或变质的毒性药品，应及时登记造册，并向有关部门报告。
2.销毁毒性药品时，应在有关部门的监督下进行，并记录销毁的时间、地点、方法、数量等情况。
五、监督与检查
1.医院应定期对毒性药品的管理进行检查，确保各项制度的严格执行。
2.对违反毒性药品管理制度的行为，应及时予以纠正，并追究相关人员的责任。
医疗用毒性药品管理制度 第五篇
一、目的
为加强医疗用毒性药品的管理，保障患者用药安全，防止毒性药品的滥用和流失，特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于本医疗机构内医疗用毒性药品的采购、储存、保管、调配、使用和监督管理。
三、职责分工
1.药剂科负责医疗用毒性药品的采购、储存、保管和调配工作。
2.临床科室负责医疗用毒性药品的合理使用，并接受药剂科的监督和指导。
3.质量管理部门负责对医疗用毒性药品的管理进行监督检查。
四、采购管理
1.医疗用毒性药品的采购必须按照国家有关规定，凭合法有效的购用证明向具有相应资质的'药品生产企业或经营企业购买。
2.采购部门应建立健全医疗用毒性药品的采购记录，包括药品的名称、规格、数量、生产企业、供应商、采购日期等信息。
五、储存管理
1.医疗用毒性药品应专柜加锁存放，专人保管，并有明显的标志。
2.储存场所应具备防盗、防火、防潮、防虫、防鼠等设施，确保药品的安全储存。
3.定期对储存的医疗用毒性药品进行检查，发现问题及时处理。
六、调配管理
1.医疗用毒性药品的调配必须凭医生签名的正式处方，处方剂量不得超过两日极量。
2.调配处方时，必须由具有药师以上职称的人员审核签字，并严格按照处方的要求进行调配。
3.调配后的医疗用毒性药品处方应留存两年备查。
七、使用管理
1.临床科室应严格按照医嘱使用医疗用毒性药品，不得超剂量、超范围使用。
2.密切观察患者用药后的反应，如出现异常情况应及时报告并采取相应的措施。
3.对使用后的医疗用毒性药品包装和剩余药品，应按照规定进行处理，不得随意丢弃。
八、监督管理
1.质量管理部门应定期对医疗用毒性药品的管理情况进行监督检查，发现问题及时督促整改。
2.对违反本制度的行为，应按照有关规定进行严肃处理，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
九、附则
1.本制度如与国家法律法规和上级有关规定相抵触，以国家法律法规和上级有关规定为准。
2.本制度自发布之日起施行。
医疗用毒性药品管理制度 第六篇
一、采购流程规范
1.医疗用毒性药品的采购计划由药剂科根据临床需求制定，经主管领导审批后执行。
2.采购人员必须从具有药品生产许可证或药品经营许可证的合法企业购进，并索取相关证明文件。
二、存储设施保障
1.设立专门的.存储区域，具备防盗、防火、防潮、防虫等条件。
2.存储区域安装监控设备，实行 24 小时监控。
三、处方权限管理
1.明确具有开具毒性药品处方权限的医师名单，并在医务部门备案。
2.医师开具处方时，应严格遵循相关法律法规和诊疗规范。
四、调配与核对
1.调配毒性药品需由经过培训的药师进行，双人核对处方和药品。
2.调配过程应在专用操作区域进行，确保环境清洁、安全。
五、使用追踪
1.临床科室使用毒性药品时，详细记录患者信息和用药情况。
2.对使用后的效果和不良反应进行监测和报告。
六、定期盘点与销毁
1.定期对毒性药品进行盘点，确保账物相符。
2.对过期、变质的毒性药品，按照规定程序进行销毁，并做好记录。
七、培训与教育
1.定期组织相关人员参加毒性药品管理和使用的培训。
2.培训内容包括法律法规、专业知识、安全意识等。
医疗用毒性药品管理制度 第七篇
一、采购与验收
1.由药剂科指定专人负责医疗用毒性药品的采购工作，采购人员应熟悉相关法规和业务知识。
2.依据临床需求，制定采购计划，经医院相关部门审批后，从合法的渠道购入。
3.购进的毒性药品必须严格验收，核对药品的品名、规格、数量、批准文号、生产批号、有效期等，确保药品质量合格。
二、储存保管
1.设立专用库房或专柜存放毒性药品，库房应符合安全要求，专柜应加锁。
2.储存环境应保持干燥、通风、避光，温度和湿度应符合药品储存条件。
3.对不同品种、规格的毒性药品应分类存放，并有明显的标志。
三、处方管理
1.开具毒性药品处方的医师必须具有相应的处方权，并按照规定的格式和剂量开具。
2.处方应书写清晰、准确，注明患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、剂量、用法、用量等信息。
3.处方限量应严格按照相关规定执行，一般不得超过两日极量。
四、调配与发放
1.调配毒性药品时，必须由双人核对处方和药品，确保准确无误。
2.按照处方的要求进行调配，不得擅自更改处方内容。
3.发放毒性药品时，应向患者或取药人详细说明用药注意事项。
五、使用与监测
1.临床科室使用毒性药品时，应严格按照医嘱执行，密切观察患者的反应。
2.建立毒性药品使用登记制度，记录患者的基本信息、用药情况、不良反应等。
3.对出现的不良反应应及时报告，并采取相应的'处理措施。
六、报损与销毁
1.对过期、变质、损坏的毒性药品应及时登记造册，报医院相关部门审批后进行处理。
2.销毁毒性药品应在相关部门的监督下进行，并有详细的记录。
医疗用毒性药品管理制度 第八篇
一、采购控制
1.依据医院的医疗需求，确定医疗用毒性药品的采购品种和数量。
2.采购人员必须从具有《药品生产许可证》和《药品经营许可证》的单位购进毒性药品。
3.采购过程中，严格审查供应商的资质和药品质量证明文件。
二、存储要求
1.设立独立的毒性药品储存区域，配备专用的保险柜或库房。
2.存储区域应安装监控设备、报警装置和防火、防潮、防虫等设施。
3.定期对存储环境进行检查和维护，确保药品的质量和安全。
三、处方管理
1.只有具有相应处方权的医师才能开具毒性药品处方。
2.处方书写规范，内容完整、准确，包括患者的基本信息、诊断、药品名称、剂量、用法等。
3.处方应留存备查，保存期限不少于 2 年。
四、调配与发放
1.调配毒性药品时，必须由具有药师及以上职称的人员进行审核和调配。
2.严格按照处方的剂量和用法进行调配，双人核对无误后发放。
3.发放时，向患者或取药人详细说明用药注意事项和可能出现的不良反应。
五、使用监督
1.临床科室使用毒性药品时，应严格按照医嘱执行，做好使用记录。
2.医院药事管理部门定期对毒性药品的'使用情况进行检查和评估。
3.对不合理使用或违规使用的情况进行及时纠正和处理。
六、应急处置
1.制定毒性药品突发事件应急预案，明确应急处置流程和责任分工。
2.定期组织演练，提高应对突发事件的能力。
3.发生毒性药品相关的突发事件时，立即启动应急预案，采取有效措施，减少损失和危害。
医疗用毒性药品管理制度 第九篇
(一)毒性药品须由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。
(二)毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，贴明显标签加锁保管的.方法。
(三)调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。
(四)毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量。
(五)毒性药品要设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做到帐物相符，并填写使用登记本。登记本要注明患者姓名，年龄，所用药品名称及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。处方保存三年，以备后查。
(六)管理人员交接时，在科主任监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。
医疗用毒性药品管理制度 第十篇
一、医疗用毒性药品简称毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。其管理应按照《毒性药品管理办法》执行。
二、毒性药品须具有责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。应设毒剧药厨，实行专人、专柜、转账，贴明显标签加锁保管的方法。
三、调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。
四、本院就诊的'患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经验的主治以上的医师开方，并写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品由药剂科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购买时，应有购买者所在机关单位出具购买证明。
五、毒性药品需按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量，一张处方剂量不得超过二日极量。
六、毒性药品应设立专账卡，每日盘点一次，日清月结，做到账物相符，并填写使用登记本。登记本应明患者姓名，年龄，用药品名数及日期，处方医师姓名、调配人员姓名。处方及证明一般保存一年，以备后查。
七、管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到账物相符。
医疗用毒性药品管理制度 第十一篇
一、采购管理
1.医疗用毒性药品的采购必须严格按照国家有关规定，从具有合法资质的药品生产企业或经营企业购入。
2.采购部门应指定专人负责毒性药品的采购工作，采购人员需经过相关培训并取得相应资格。
3.采购时应严格审查供货单位的资质，确保所采购的毒性药品来源合法、质量可靠。
二、储存管理
1.毒性药品应专库或专柜存放，双人双锁保管，并安装防盗报警设施。
2.储存库或专柜应保持阴凉、干燥、通风良好，避免阳光直射。
3.定期对储存的毒性药品进行检查，发现变质、过期等情况应及时处理。
三、使用管理
1.医师开具毒性药品处方时，必须严格按照规定的剂量和用法，不得超剂量使用。
2.调配毒性药品处方时，必须由具有药师以上职称的'人员进行审核和调配，双人复核并签字。
3.对使用毒性药品的患者，应建立详细的用药记录，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、用药剂量、用药时间等。
四、销毁管理
1.过期、损坏或变质的毒性药品应及时登记造册，并向当地药品监督管理部门申请销毁。
2.销毁毒性药品时，应在药品监督管理部门的监督下进行，并做好销毁记录。
五、监督管理
1.医院应定期对毒性药品的采购、储存、使用等环节进行检查，发现问题及时整改。
2.对违反毒性药品管理制度的人员，应按照有关规定进行严肃处理。
六、培训与教育
1.定期组织相关人员进行毒性药品管理知识的培训，提高其法律意识和业务水平。
2.向患者和家属宣传毒性药品的使用注意事项，确保用药安全。
医疗用毒性药品管理制度 第十二篇
一、采购环节
1.药剂科根据临床用药需求，拟定医疗用毒性药品采购计划，报医院药事管理委员会审批。
2.采购人员必须从具有合法资质的药品生产企业或经营企业采购，并索取相关证明文件。
二、储存保管
1.设立专门的毒性药品储存库，实行双人双锁管理。
2.储存库应具备防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等设施，确保药品储存安全。
三、处方开具
1.具有处方权的医师根据患者病情，严格按照规定的剂量和用法开具毒性药品处方。
2.处方书写规范、清晰，不得涂改。
四、调配发放
1.药师在调配毒性药品时，必须严格审核处方，双人核对无误后进行调配。
2.发放毒性药品时，向患者详细交代用药注意事项。
五、使用管理
1.临床科室使用毒性药品时，应建立使用登记制度，记录患者的基本信息、用药情况等。
2.密切观察患者用药后的反应，如有异常及时处理并报告。
六、监督检查
1.医院药事管理委员会定期对毒性药品的管理和使用情况进行监督检查。
2.对发现的`问题及时提出整改意见，确保毒性药品的使用安全、合理。
医疗用毒性药品管理制度 第十三篇
一、总则
1.为加强医疗用毒性药品的管理，保证医疗用毒性药品的安全、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗用毒性药品管理办法》等相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。
2.本制度所称医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
二、采购与验收
1.毒性药品的采购必须由专人负责，并严格按照国家有关规定从合法的渠道购入。
2.购入的毒性药品必须由双人进行验收，核对药品的名称、规格、数量、批准文号、生产批号、有效期等，并检查药品的包装、标签、说明书是否符合规定。
3.验收合格的'毒性药品应及时入库，双人签字确认。
三、储存与保管
1.毒性药品应专柜存放，加锁保管，并建立专用账册，记录收入、发出、结存情况。
2.储存毒性药品的仓库应具备防潮、防虫、防鼠、防盗等设施，保持通风良好，温度、湿度适宜。
3.定期对储存的毒性药品进行检查，发现变质、过期或其他异常情况应及时处理，并报告上级部门。
四、调配与使用
1.毒性药品的调配必须凭医生签名的正式处方，处方不得超过二日极量。
2.调配毒性药品时，必须由具有药师以上职称的人员进行审核、复核，并严格按照处方的要求进行调配。
3.调配后的毒性药品处方应保存两年备查。
4.临床科室使用毒性药品时，应严格按照医嘱执行，并密切观察患者的用药反应，如有异常应及时处理并报告。
五、报损与销毁
1.对过期、损坏或其他原因不能使用的毒性药品，应及时登记造册，并向当地药品监督管理部门申请报损、销毁。
2.销毁毒性药品时，应在药品监督管理部门的监督下进行，并做好销毁记录。
六、人员培训
1.定期组织从事毒性药品管理、调配、使用的相关人员进行培训，学习毒性药品管理的法律法规和专业知识，提高业务水平和法律意识。
2.新入职的人员必须经过毒性药品管理知识的培训，考核合格后方可上岗。
七、监督检查
1.质量管理部门应定期对毒性药品的管理情况进行监督检查，发现问题及时督促整改。
2.对违反本制度的行为，应按照有关规定严肃处理，构成犯罪的，依法移送司法机关追究刑事责任。
八、附则
1.本制度由本单位药事管理委员会负责解释。
2.本制度自发布之日起施行。
医疗用毒性药品管理制度 第十四篇
一、采购与储存
1.医疗用毒性药品的采购必须按照国家有关规定，凭盖有医生所在医疗机构公章的正式处方，且每次处方剂量不得超过二日极量。
2.采购部门必须从具有药品生产许可证或者药品经营许可证的单位采购毒性药品，并建立真实、完整的采购记录。
3.毒性药品应专库或专柜存放，双人双锁保管，库内或柜内保持通风、干燥，避免阳光直射。
二、处方管理
1.开具毒性药品处方的医师必须具有执业医师资格，并经过相关培训和考核。
2.处方应书写工整、清晰，项目填写齐全，包括患者姓名、性别、年龄、住址、诊断、药品名称、剂量、用法、用量等。
3.对处方未注明“生用”的.毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。
三、调配与发放
1.调配毒性药品时，必须严格按照处方进行，双人核对，准确称取，并在处方上双人签字。
2.发放毒性药品时，应向领用人详细交代用法、用量及注意事项，并做好记录。
四、使用与监测
1.医护人员应按照医嘱正确使用毒性药品，密切观察患者用药后的反应，如有异常应及时处理并报告。
2.建立毒性药品使用监测制度，定期对使用情况进行统计和分析，发现问题及时采取措施加以解决。
五、安全管理
1.加强对毒性药品储存场所的安全防护，安装监控设备、报警装置等。
2.定期对相关人员进行安全教育和培训，提高安全意识和应急处理能力。
六、违规处理
对于违反本管理制度的行为，将按照有关法律法规和医院的规定进行严肃处理。
医疗用毒性药品管理制度 第十五篇
一、采购管理
1.医疗用毒性药品的采购必须根据临床需要，由药剂科提出申请，经医院药事管理与药物治疗学委员会审核批准后，方可进行采购。
2.采购人员必须严格按照《医疗用毒性药品管理办法》的规定，从具有合法资质的生产企业或经营企业购进毒性药品。
3.购进毒性药品时，必须要求供货单位提供合法的资质证明文件、药品批准文号、产品质量检验报告等相关资料，并留存备查。
二、储存管理
1.毒性药品应专柜加锁存放，专人保管，并有明显的标志。
2.储存毒性药品的.库房应具备防盗、防火、防潮、防虫、防鼠等设施，确保药品的安全储存。
3.定期对储存的毒性药品进行检查，发现药品有变质、破损、过期等情况，应及时报告并处理。
三、调配管理
1.调配毒性药品处方时，必须由具有药师以上职称的人员审核签字后方可调配。
2.调配毒性药品时，应严格按照处方的剂量进行调配，不得擅自更改处方的用量。
3.调配后的毒性药品处方应留存备查，保存期限为两年。
四、使用管理
1.医疗用毒性药品的使用必须严格按照医嘱执行，不得擅自更改用药剂量和用药途径。
2.医护人员在使用毒性药品时，应密切观察患者的用药反应，如有异常情况应及时报告并处理。
3.对使用过的毒性药品包装和容器，应按照规定进行处理，不得随意丢弃。
五、监督管理
1.医院药事管理与药物治疗学委员会应定期对医疗用毒性药品的管理和使用情况进行监督检查，发现问题及时整改。
2.医院质量管理部门应将医疗用毒性药品的管理纳入医疗质量考核体系，对违反规定的部门和个人进行严肃处理。
六、培训管理
1.定期组织相关人员参加医疗用毒性药品管理知识的培训，提高其业务水平和法律意识。
2.新入职的医务人员必须经过医疗用毒性药品管理知识的培训，考核合格后方可上岗。
